Odenseanere med psoriasis klatrer i glasboks på Rosengårdcentret for at bekæmpe fordomme

At leve med psoriasis er for mange mere end blot en hudlidelse. Det er også et liv med andres blikke, misforståelser og mange ubehagelige spørgsmål. Den erfaring sætter en gruppe modige odenseanere og fynboer fokus på denne uge, når de i den europæiske psoriasisuge stiller sig frem i en glasboks midt i Rosengårdcentret.

Aktionen er et synligt og modigt forsøg på at slå hul på de myter og fordomme, der stadig knytter sig til en sygdom, der rammer op mod to til tre procent af den danske befolkning.

Mange danskere ved stadig for lidt

En ny undersøgelse viser, at en stor del af danskerne fortsat er usikre på, hvad psoriasis egentlig er. Mange tror fejlagtigt, at sygdommen er smitsom, og det kan have reelle konsekvenser for dem, der lever med den. Sygdommen er en kronisk hudsygdom, der skyldes en fejlregulering i immunforsvaret og ikke kan overføres fra person til person.

Ved at placere sig bag glas i et af Fyns mest besøgte indkøbscentre ønsker deltagerne at invitere til dialog og vise, at psoriasis er en hverdagsrealitet for mange familier i Odense og på Fyn.

Europæisk opmærksomhed

Den europæiske psoriasisuge er en årlig begivenhed koordineret af patientorganisationer på tværs af Europa. Formålet er at øge kendskabet til sygdommen og skabe bedre forståelse for dem, der lever med den.

I Odense er initiativet et eksempel på, at lokale borgere tager ansvar for at sætte vigtige sundhedspolitiske emner på dagsordenen. Sygdommen kan manifestere sig som røde, skællende pletter på huden og er forbundet med betydelig livskvalitetsnedsættelse for mange patienter.

Aktiviteten i Rosengårdcentret er åben for alle besøgende, der er nysgerrige på at lære mere eller ønsker at møde de mennesker, der bærer sygdommen med sig i hverdagen.

Ifølge TV2 Fyn.